Funktionalisierte Dioxide (syn-1,4) und Trioxide (anti,anti) des Tropilidens.

Publikation: Beiträge in ZeitschriftenZeitschriftenaufsätzeForschungbegutachtet

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Funktionalisierte Dioxide (syn-1,4) und Trioxide (anti,anti) des Tropilidens. / Seppelt, Wolfgang; Rücker, Christoph; Kaiser, Clemens et al.
in: Chemische Berichte, Jahrgang 117, Nr. 5, 05.1984, S. 1834-1855.

Publikation: Beiträge in ZeitschriftenZeitschriftenaufsätzeForschungbegutachtet

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Seppelt W, Rücker C, Kaiser C, Prinzbach H. Funktionalisierte Dioxide (syn-1,4) und Trioxide (anti,anti) des Tropilidens. Chemische Berichte. 1984 Mai;117(5):1834-1855. doi: 10.1002/cber.19841170512

Bibtex

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RIS

TY - JOUR

T1 - Funktionalisierte Dioxide (syn-1,4) und Trioxide (anti,anti) des Tropilidens.

AU - Seppelt, Wolfgang

AU - Rücker, Christoph

AU - Kaiser, Clemens

AU - Prinzbach, Horst

N1 - Copyright © 1984 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim

PY - 1984/5

Y1 - 1984/5

N2 - Tropon (1) ist Edukt eines präparativ brauchbaren Zugangs in die Reihe der C-2-funktionalisierten syn-1,4-Tropilidendioxide (3, 6, 7). Nach hochselektiver HOCl-Addition an das syn-1,4-Tropondioxid 3 (80 – 85% 6β, 7α-Chlorhydrin 21a) und (unselektiver) Reduktion gelingt über den 2α-Alkohol 35a der Einstieg in die Reihe der C-8-funktionalisierten anti,anti-Tropilidentrioxide (19, 33, 36).

AB - Tropon (1) ist Edukt eines präparativ brauchbaren Zugangs in die Reihe der C-2-funktionalisierten syn-1,4-Tropilidendioxide (3, 6, 7). Nach hochselektiver HOCl-Addition an das syn-1,4-Tropondioxid 3 (80 – 85% 6β, 7α-Chlorhydrin 21a) und (unselektiver) Reduktion gelingt über den 2α-Alkohol 35a der Einstieg in die Reihe der C-8-funktionalisierten anti,anti-Tropilidentrioxide (19, 33, 36).

KW - Chemie

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UR - https://www.mendeley.com/catalogue/95c68723-0e47-3275-bb38-8c3804f6ff48/

U2 - 10.1002/cber.19841170512

DO - 10.1002/cber.19841170512

M3 - Zeitschriftenaufsätze

VL - 117

SP - 1834

EP - 1855

JO - Chemische Berichte

JF - Chemische Berichte

SN - 0009-2940

IS - 5

ER -

DOI